Вы находитесь на старой версии сайта. Чтобы перейти на новую версию, нажмите на ссылку new.future4you.ru

Статистика

Просмотрено статей : 164863297
Сейчас на сайте находятся:
 гостей: 2613
Наши официальные сообщества в социальных сетях:

b f t i


Научный потенциал - заочный конкурс  2012-2013 учебного года  
Участник Терскова Мария Константиновна

Результаты


НоминацияРаботаБаллыРезультат
Химия (экспертная оценка)Изучение реакций 2-ариламино-1,4-нафтохинонов с производными  лауреат I степени
Мнение эксперта:
Актуальность – необходимость изучения отношения 2-ариламино-1,4-нафтохинонов к нитрозирующим и нитрующим агентам изучено недостаточно глубоко. Цель - проведение сравнительного изучения реакций 2-ариламино-1,4-нафтохинонов и 2-ариламино-3-хлор-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой и нитрующей смесью. Выводы: 1) 2-Ариламино-1,4-нафтохиноны и 2-ариламино-3-хлор-1,4-нафтохиноны по-разному реагируют с нитрующей смесью и нитрозилсерной кислотой. 2) Среди продуктов данных реакций имеются нитросоединения, нитрозосоединения, а также гетероциклические диазапроизводные хинонового ряда – бензо[b]феназин-6,11-дион-5-оксиды. 3) Полученные продукты перспективны на предмет испытания их биологической активности; кроме того они могут использоваться в тонком органическом синтезе для модификации и получения соединений, обладающих практически ценными свойствами. Замечания: 1 Как правило, нитрозосоединения обладают сигналом ЭПР. Однако результатов ЭПР-измерений в работе нет. 2 Сравнительный характер исследования предполагает построение зависимостей активности исследуемых соединений в реакциях с нитро- и нитрозопроизводными типа соотношений Гаммета. В работе таких попыток предпринято не было. 3 Не указаны характеристики ЯМР-спектрометра (рабочая частота) с помощью которого проводили измерения вновь синтезированных соединений. 4 Не исследовано влияние растворителя на протекание реакции. Особенности интересно построение функции кислотности для реакции 2-ариламино-1,4-нафтохинонов с нитрозилсерной кислотой. Кроме того, реакции с участием нитрозосоединений проводят при пониженной температуре. Температурные условия опытов в методической части не отмечены.